Herstellung und Charakterisierung nanodisperser Arzneiformen in wässrigen und nichtwässrigen Medien und Kontrolle der Freisetzung. Reproduzierbare Herstellung nanodisperser Arzneiformen in wässrigen Medien. Nachweis verbesserter Auflösungseigenschaften schwerlöslicher Arzneistoffe und Überführung dieser in thermodynamisch stabile, trockene Arzneiformen. Kontrolle der Freisetzung über den Zerfall trockener Arzneiformen und Beladung poröser Trägermaterialien. Herstellung von Arzneistoff-Nanosuspensionen in nichtwässrigen Medien und Charakterisierung dieser mit Photonenkorrelationsspektroskopie (PCS). Kontrolle der Freisetzung aus nichtwässrigen Systemen durch Diffusions- und Umlagerungsprozesse.
