Revue généraleMesure de l’inflammation pulmonaire dans la mucoviscidose
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Mesure de l’inflammation : prérequis
L’inflammation des voies aériennes est un des éléments clés de la physiopathogénie de l’atteinte pulmonaire dans la mucoviscidose [1]. Malgré les progrès observés durant ces 20 dernières années, le pronostic vital reste principalement lié au déclin de la fonction pulmonaire. La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte essentiellement les organes comportant un épithélium, siège de transports hydroélectrolytiques, tels que les voies aériennes. L’altération des transports ioniques
Lavage broncho-alvéolaire (LBA)
L’analyse du LBA lors d’une endoscopie souple a apporté d’importantes connaissances dans le domaine de l’inflammation au cours de la mucoviscidose [6].
Microbiologie
L’infection virale ou bactérienne des voies aériennes des patients atteints de mucoviscidose active des circuits de signalisation, amplifiant considérablement le processus inflammatoire qui se pérennise [82]. Il est donc indispensable de connaître le statut infectieux des voies respiratoires, dans la mucoviscidose. La valeur prédictive négative d’un prélèvement oropharyngée pour éliminer la présence de Pseudomonas aeruginosa et/ou Staphylococcus aureus des voies aériennes inférieures est
Conclusion
Cette revue générale collaborative fait l’état des lieux sur les marqueurs potentiels de l’inflammation et leur valeur dans la mucoviscidose. Elle représente une première étape vers la standardisation des pratiques dans l’exploration de l’inflammation chez l’enfant et l’adulte atteints de mucoviscidose. En dehors du lavage broncho-alvéolaire et des expectorations induites pour certaines équipes, la plupart des techniques décrites restent du domaine de la recherche car des études de
Références (171)
- Rao S, Grigg J : New insights into pulmonary inflammation in cystic fibrosis. Arch Dis Child 2006 ; 91 :...
- Donaldson SH, Bennett WD, Zeman KL, Knowles MR, Tarran R, Boucher RC : Mucus clearance and lung function in cystic...
- Fayon M : CF-Emerging therapies : Modulation inflammation. Paediatr Respir Rev 2006 ; 7S1 :...
- Elizur A, Cannon CL, Ferkol TW : Airway inflammation in cystic fibrosis. Chest 2008 ; 133 :...
- Verhaeghe C, Delbecque K, de Leval L, Oury C, Bours V : Early inflammation in the airways of a cystic fibrosis foetus....
- Bonfield TL, Panuska JR, Konstan MW, Hilliard KA, Hilliard JB, Ghnaim H, Berger M : Inflammatory cytokines in cystic...
- Gutierrez JP, Grimwood K, Armstrong DS, Carlin JB, Carzino R, Olinsky A, Robertson CF, Phelan PD : Interlobar...
- Paul K, Rietschel E, Ballmann M, Griese M, Worlitzsch D, Shute J, Chen C, Schink T, Döring G, van Koningsbruggen S,...
- Ratjen F, Paul K, van Koningsbruggen S, Breitenstein S, Rietschel E, Nikolaizik W : DNA concentrations in BAL fluid of...
- Armstrong D : Evidence for pulmonary inflammation and infection in asymptomatic cystic fibrosis infants and children....
Cited by (0)
N. Pham-Thi (Paris), T. Perez (Lille), T. Nguyen-Khoa (Paris), B. Mahut (Paris), S. Jouneau (Rennes), F. Gauthier (Tours), B. Wallaert (Lille), C. Marguet (Rouen), L. Tetu (Toulouse), M. Murris-Espin (Toulouse), M. Le Bourgeois (Paris), A.-S. Bonnel (Le Havre), F. Nacka (Bordeaux), G. Prévot (Toulouse), J. Derelle (Nancy), J.-P. Saulnier (Poitiers), G. Bellon (Lyon), C. Delclaux (Paris), I. Durieu (Lyon), A. Labbe (Clermont Ferrand), S. Bui (Bordeaux).